我国平均2325个男性围产儿中就有1例不同程度的尿道下裂。胚胎向男性分化时期，不同原因所致尿道未能融合，结果俱导致尿道下裂。本文主要总结为4大原因：内分泌因素、环境因素、染色体因素、基因突变。

尿道下裂的病因

流行病学

在美国，每年约有6000个患有尿道下裂的男性婴儿出生。896的患儿其父亲有尿道下裂。白种人的发病几率较黑种人高。根据华西医科大学有关中国出生缺陷的监测，我国尿道下裂流行病学发现，1987～1992年间男性围产儿中，尿道下裂的发生几率为4.30/万，城市5.02/万，乡村为2.95/万，城市高于乡村差不多一倍。上海、福建、广东、广西尿道下裂发生几率均在8.0/万。北京妇产医院婴儿室3 000男婴中有6例;黄婉芬等调查青岛6周龄内2 257男孩中，发现4例尿道下裂。总的说来，我国平均2 325个男性围产儿中就有1例不同程度的尿道下裂。》》》尿道下裂佳手术时间是什么时候？点击预约在线医生。

病因学

妊娠第6周时，在尿生殖膜之头端产生一突起，乃生殖结节，而后延长为初阴体(phallus)。膜之两侧各出现两条隆起，内侧为尿道皱襞，中间是尿道沟，当第7周尿生殖膜破裂后，沟内被内胚层细胞所充满，并增殖形成尿道板(urethral plate)。外侧系生殖隆起，男性以后则成为阴囊。

第10周时，在雄激素的影响下，胚胎向男性分化，初阴体伸长为圆柱形阴茎，其中的间充质发腱为海绵体组织，腹侧之尿道沟及尿道皱襞同时也被拉长。尿道板表浅细胞蜕变并死亡，由此形成了较浅的浅尿道沟和较深的深尿道沟;后者于中线融合为阴茎部尿道，前者融合则成为阴茎缝。

尿道融合过程中，细胞外间质一种由多糖蛋白构成的tenascin参与，可能通过细胞骨架结构起调节作用，与细胞的-枯附、缩合及迁移有关。推断tenascin、和细胞外间质成分结合，调节细胞的粘附作用，使尿道融合：另外，在阴茎尿道融合时，中缝内发现有丰寓的肌动蛋白，或许是其产生机械力使浅尿道沟融合的原因。》》》尿道下裂术前需要特别注意哪些地方？点击预约在线医生。

至于阴茎头部尿道的形成仍然存有争议，其焦点是：尿道皱襞在腹侧融合，还是于阴茎头凿洞?目前多数认为与二者均有关。妊娠16周期间，阴茎头下皮索伸向阴茎头内，而后管道化形成阴茎头尿道，近端与阴茎尿道相接，远端开口于阴茎头;包皮生长直至包住阴茎头，并在其腹侧融合形成包皮系带。

无沦何种原因所致尿道未能融合，结果俱导致尿道下裂。近年来，有关尿道下裂的病因学研究概括起来包括以下几个方面。

1.内分泌因素

部分病例雄激素受体和5α一还原酶缺陷。也有发现在HCG刺激后，尿道下裂患者的雄激素增高反应明显低于正常对照组人群，提示尿道下裂患者的下丘脑一垂体.性腺轴不正常。

2.环境因素

有研究发现，在妊娠早期用过孕酮保胎的新生儿中尿道下裂的发生几率较高，同时有研究表明，尿道下裂患者的雌二醇和雌酮的水平增加。这些研究提示雌性激素有拮抗雄激素作用。

3.染色体异常

在尿道下裂患者中的染色体畸变几率较正常人群有明显增高，其中包括常染色体畸变及性染色体畸变。》》》尿道下裂该怎么治疗?点击预约在线医生。

4.基因突变

发现尿道下裂患者可存在雄激素受体基因、性别决定基因、5α一还原酶基因、抗苗勒管激素基因、CYP21B基因的突变。

尿道下裂的病因都有哪些？通过上文内容的介绍，现在大家是否对于这个问题都已经了解了呢，尿道下裂疾病的发生给患者朋友们的健康造成的危害比较可怕，为此我们平时的日常生活当中对于这个疾病一定要及时治疗。